肿瘤前沿贝伐珠单抗治疗转移性结肠直肠
阿瓦斯汀注册有效性和安全性调查（ARIES）是一项观察性队列研究（OCS），旨在前瞻性地检测包含贝伐珠单抗的治疗方案对于转移性结肠直肠癌（mCRC）患者的疗效，美国杜克大学医学中心血液和肿瘤科的研究医院的研究人员完成的该项研究对象是一种社区模式的人群，而并非随机临床实验中的对象那样有较多的限制。
目的前瞻性地检测包含贝伐珠单抗的治疗方案对于mCRC患者的疗效。
方法从年11月至年9月，研究人员选取接受贝伐珠单抗联合化疗作为一线或二线治疗的mCRC患者为研究对象，没有特定的方案限制，贝伐珠单抗和化疗的剂量与疗程以医嘱为准。研究的目标包括无进展生存期（PFS）、总生存期、治疗类型和安全性。
结果ARIES研究共纳入以贝伐珠单抗作为一线用药的患者人。平均随访20.6个月。PFS中位数为10.2个月（95%CI，9.8～10.6），总生存期中位数为23.2个月（95%CI，21.2～24.8）。以贝伐珠单抗作为二线用药的mCRC患者有人，平均随访16.9个月，PFS中位数和总生存期中位数分别为7.9个月（95%CI，7.2～8.3）和17.8个月（95%CI，16.5～20.7）。与贝伐珠单抗有关的不良反应的发生率和其它OCS及随机临床实验中所报告的相似。
结论研究人员认为，通过前瞻性ARIESOCS显示，贝伐珠单抗对于社区中的mCRC患者无论作为一线用药还是二线用药都具有良好的效果和安全性。
（ClinOncol(RCollRadiol).Jun;26(6):-32.doi:10./j.clon..03..EpubMar28）
（来源：中国肿瘤时讯）
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